Sanofi: Principia Biopharma kommt für 3,7 Milliarden Dollar ins Portfolio – So soll der Zukauf die Geschäfte stärken
Der französische Pharmakonzern Sanofi verstärkt sich im Bereich Immunkrankheiten mit der Übernahme der US-Biotechfirma Principia Biopharma für 3,7 Milliarden Dollar.
Die gebotenen 100 Dollar je Aktie entsprechen einem Aufschlag von rund zehn Prozent zum Schlusskurs der Principia-Biopharma-Papiere vom Freitag. Allerdings hatten diese bereits im Juli nach Spekulationen über ein Interesse von Sanofi stark zugelegt. Seither ging es um mehr als ein Fünftel nach oben. Die Sanofi-Aktie konnte im heutigen Handel mit knapp 0,5 Prozent ebenfalls leicht zulegen.
Mit dem Kauf sichert sich Sanofi unter anderem Zugriff auf den Medikamentenkandidaten SAR442168 zur Behandlung der Multiplen Sklerose (MS) sowie auf das Mittel Rilzabrutinib, das gegen die Hautkrankheit Pemphigus Vulgaris sowie gegen die Werlhof-Krankheit – eine Blut-Autoimmunerkrankung – getestet wird. Beide Mittel hätten Potenzial und man wolle sie zur Behandlung vieler verschiedener Krankheiten einsetzen, sagte der Forschungs- und Entwicklungschef von Sanofi, John Reed, laut Mitteilung.
Damit setzt Sanofi noch stärker auf seine Biotechsparte, die Medikamente gegen seltene Erkrankungen, Multiple Sklerose, Krebs, Autoimmunerkrankungen und die Bluterkrankheit anbietet. Hier liefen die Geschäfte zuletzt gut, auch dank des Kassenschlagers Dupixent gegen Hauterkrankungen und Asthma.
Der Fokus auf derartige Gebiete ist Teil des Unternehmensumbaus. So zieht sich Sanofi seit einiger Zeit aus dem rückläufigen Diabetes-Geschäft zurück, auch da die Konkurrenz durch Nachahmerprodukte hier groß ist.
Sanofi hatte seine Geschäfte zuletzt mit einer Reihe von größeren Zukäufen ausgebaut: Ende 2019 hatte der Konzern das Biotechunternehmen Synthorx für rund 2,5 Milliarden Dollar übernommen, 2018 die Biotechfirma Bioverativ für 11,6 Milliarden.
Abseits davon arbeiteten die Franzosen – wie so viele Konkurrenten auch – an einem Impfstoff gegen das neuartige Coronavirus. Bei dieser Kooperation mit der britischen GlaxoSmithKline ist Sanofi federführend bei der klinischen Entwicklung und der Registrierung. Die Phase I/II soll im September starten, die abschließende klinische Phase-III-Studie dann zum Jahresende. Sollten die Daten positiv ausfallen, könnte die Zulassung in der ersten Jahreshälfte 2021 erfolgen. Die beiden Partner beginnen bereits mit der Erhöhung ihrer Kapazitäten und könnten so nach einer Zulassung bis zu einer Milliarde Dosen jährlich herstellen.
onvista/dpa-AFX/reuters
Titelfoto: nitpicker / Shutterstock.com
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